2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成，作为先天和后天免疫系统的一部分，参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活，就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应，导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑，通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲，如果补体得不到充分控制，可能会对血管（血管炎）、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞（肾炎）、关节滑膜（关节炎）和红细胞（溶血）造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153785
    NH2-C6-ARC186 sodium Inhibitor
    NH2-C6-ARC186 sodium 是一种可以偶联到其他肽或分子的、带 NH2-C6 接头的 ARC186 (HY-153098)。ARC186 是一种适体和高效补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的 C5 活化起作用。
    NH2-C6-ARC186 sodium
  • HY-P990753
    Omoprubart Inhibitor
    Omoprubart 是一种抗 C5 补体 (C5 complement) 重组人源化单克隆抗体。Omoprubart 可阻止 C5 裂解为 C5a 和 C5b，从而抑制易感细胞表面 C5b 依赖性膜攻击复合物 (MAC) 的形成和激活，最终导致细胞溶解 (破坏)。Omoprubart 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 的研究。
    Omoprubart
  • HY-B0579S5
    Cyclosporin A-d12

    环胞霉素A-d12

    		Inhibitor
    Cyclosporin A-d12 (Cyclosporine A-d12) 是氘代标记的 Cyclosporin A. Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d<sub>12</sub>
  • HY-138281
    Complement factor D-IN-2 Inhibitor 99.33%
    Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2015130838A1 中的化合物 190。
    Complement factor D-IN-2
  • HY-NP0194B
    C1q Protein (rabbit)
    C1q Protein (rabbit) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (rabbit) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (rabbit) 可用于多种疾病的研究。
    C1q Protein (rabbit)
  • HY-W744577
    Dexamethasone acetate-d5

    醋酸地塞美松-d5; 醋酸氟美松-d5; 醋酸地塞米松-d5; 地塞米松醋酸酯-d5

    Dexamethasone acetate-d5 (Dexamethasone 21-acetate-d5; Hexadecadrol acetate-d5) 是 Dexamethasone acetate (HY-14648A) 的氘代物。Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate-d<sub>5</sub>
  • HY-P991067
    Vensobafusp alfa

    文索芙普α

    		Inhibitor
    Vensobafusp alfa (KP-104) 是一种融合蛋白，由针对末端补体蛋白 C5 (complement protein C5) 的 IgG4 单克隆抗体与补体因子 H1-5 结构域(FH1-5) 融合而成。Vensobafusp alfa 显示出抗炎和免疫调节活性。Vensobafusp alfa 的同型对照可参考人类 IgG4 (S228P) kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    Vensobafusp alfa
  • HY-P991329
    ASP-1948 Inhibitor
    ASP-1948 是一种靶向 NRP1/VEGF165R/CD34 的人类单克隆抗体。ASP-1948 可逆转调节性 T 细胞的抑制作用。ASP-1948 可用于实体肿瘤的研究。
    ASP-1948
  • HY-147605
    Factor B-IN-3 Inhibitor
    Factor B-IN-3 (实施例 3 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂。Factor B-IN-3 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Factor B-IN-3
  • HY-NP202B
    C4 Protein (human)
    C4 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，含有三条二硫键连接链。C4 是补体激活的经典途径和凝集素途径的激活中心。
    C4 Protein (human)
  • HY-NP202
    C2 Protein (human)
    C2 Protein (human) 是一种天然糖基化肽，具有 20 个氨基酸信号序列。补体成分 C2 在经典途径的早期激活阶段起关键调节作用，并参与经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。
    C2 Protein (human)
  • HY-NP202C
    C5 Protein (human)
    C5 Protein (human) 是含有两个二硫键连接链的天然糖基化多肽。C5 对于膜攻击复合物 (MAC) 的形成是必需的，并且通过补体激活的所有三种途径被激活。
    C5 Protein (human)
  • HY-147585
    C5aR-IN-1
    C5aR-IN-1 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 47)。
    C5aR-IN-1
  • HY-177094
    Izicopan Antagonist
    Izicopan (INF056) 是一种补体因子 C5a 受体 (complement factor C5a receptor) 拮抗剂。Izicopan 可抑制 C5a 诱导的钙动员，IC50 为 10-100 nM。
    Izicopan
  • HY-P10994
    Eps8 peptide 327 Inhibitor
    Eps8 peptide 327 是一种源自 Eps8 蛋白的 HLA-A*2402 限制性肽抗原。Eps8 peptide 327 具有强效的抗肿瘤活性和显著细胞毒性。Eps8 peptide 327 可有效抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过抑制下游信号 (如 IL-2, TNF-α 和 IFN-γ) 表达和 Eps8/EGFR 相互作用来破坏 EGFR 信号通路。Eps8 peptide 327 显著抑制 HT-29 异种移植模型中的肿瘤生长。
    Eps8 peptide 327
  • HY-P4971
    C5a Anaphylatoxin (human) Modulator
    C5a Anaphylatoxin (human) 是一种促炎多肽，也是一种白细胞化学引诱剂。C5a Anaphylatoxin (human) 可用于炎症与免疫的研究，如过敏性哮喘。
    C5a Anaphylatoxin (human)
  • HY-163378
    C5aR1 antagonist 1 Antagonist
    C5aR1 antagonist 1 (compound 7e) 是口服有效的 C5aR 拮抗剂。C5aR1 antagonist 1 在 DISCO 和迁移测定中有效，IC50 值分别为 38 nM 和 17 nM。C5aR1 antagonist 1 可用于急慢性炎症性疾病的研究。
    C5aR1 antagonist 1
  • HY-N7166
    3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol

    3-O-(2'E,4'Z- 癸二烯酰基) 巨大戟二萜醇

    		Inhibitor
    3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然二萜，具有显着的抗补体活性，IC50 为 89.5 μM。
    3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol
  • HY-177611A
    Agazisiran sodium Inhibitor
    Agazisiran sodium 是一种 siRNA，是补体因子 B 的合成抑制剂。
    Agazisiran sodium
  • HY-P11647
    RPARPAR Ligand
    RPARPAR 是一种 CendR 肿瘤穿透肽。RPARPAR 可直接结合肿瘤细胞表面的 NRP-1 和 NRP-2 受体，触发细胞内化、血管外渗与肿瘤组织穿透。RPARPAR 是实现纳米载体靶向 NRP-1 阳性肿瘤的高效配体。RPARPAR 可用于肿瘤和药物递送方面的研究。
    RPARPAR
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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